Bayer beendet Hautkrebs-Studie mit Nexavar vorzeitig

Leverkusen (BoerseGo.de) - Der Bayer-Konzern hat die Phase-III-Studie zu Nexavar-Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom (einer Form von Hautkrebs) vorzeitig beendet, nachdem Zwischenergebnisse offenbar zeigten, dass keine Verbesserung der Gesamtüberlebensdauer bei mit Nexavar behandelten Hautkrebs-Patienten erreicht wurde. Ein unabhängiges Data Monitoring Committee (DMC) hatte die Beendigung der Studie empfohlen.

"Wir sind enttäuscht von den Ergebnissen der Studie, allerdings ist Melanom ein schwierig zu behandelnder Tumor", sagte Dimitris Voliotis, zuständig für die Klinische Entwicklung von Nexavar bei Bayer HealthCare. "Wir werden unser breit angelegtes Studienprogramm für Nexavar fortsetzen und auf dem Erfolg unseres Produkts in den zugelassenen Indikationen Leber- und Nierenkrebs aufbauen." Nexavar ist ein in zahlreichen Ländern eingesetztes Medikament gegen Nieren- und Leberkrebs, das in aktuellen Studien auf die Eignung bei anderen Krebsarten untersucht wird.

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