Bayer beantragt EU-Zulassung für rekombinantes Thrombin
- Lesezeichen für Artikel anlegen
- Artikel Url in die Zwischenablage kopieren
- Artikel per Mail weiterleiten
- Artikel auf X teilen
- Artikel auf WhatsApp teilen
- Ausdrucken oder als PDF speichern
Erwähnte Instrumente
- VerkaufenKaufen
Berlin (BoerseGo.de) - Die Bayer Schering Pharma hat bei der EU-Arzneimittelbehörde EMEA (European Medicines Agency) die Zulassung für rekombinantes humanes Thrombin zur lokalen Blutstillung bei Operationen beantragt.
Thrombin alfa wurde von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA bereits im Januar 2008 zugelassen und wird dort als Recothrom Thrombin, topical (Recombinant) vermarktet. Bayer plant, das Medikament nach der Zulassung in der EU ebenfalls unter dem Handelsnamen Recothrom zu vermarkten.
Thrombin alfa wird weltweit in Zusammenarbeit zwischen dem US-Unternehmen ZymoGenetics und Bayer vermarktet. Bayer hat im Juni 2007 alle Rechte an dem Produkt außerhalb der USA erworben, ZymoGenetics hält die Marktrechte in den USA.
Thrombin alfa ist eine rekombinante Form des menschlichen Thrombins. Es ist strukturell und funktional ähnlich dem natürlichen Enzym, einem wichtigen Faktor in der Blutgerinnungskaskade. Beim Einsatz in der Chirurgie wird das Medikament entweder als Spray auf die Operationswunde aufgebracht oder mit einem Schwamm aufgetragen. In Europa werden jährlich mehr als 4 Millionen Operationen vorgenommen, bei denen Blutstillungsmittel zum Einsatz kommen können.
Passende Produkte
WKN | Long/Short | KO | Hebel | Laufzeit | Bid | Ask |
---|
Keine Kommentare
Die Kommentarfunktion auf stock3 ist Nutzerinnen und Nutzern mit einem unserer Abonnements vorbehalten.