Bayer beantragt China-Zulassung für Lungenkrebsmedikament Sevabertinib

DOW JONES--Bayer hat für sein neuartiges Lungenkrebsmedikament Sevabertinib einen Zulassungsantrag für den chinesischen Markt gestellt. Die dortige Zulassungsbehörde CDE hatte dem Wirkstoff bereits den Status einer "Breakthrough Therapy" zuerkannt, wie der Pharma- und Agrarchemiekonzern mitteilte. Der Tyrosinkinase-Inhibitor soll zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem HER2-mutiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt werden.

Für diese Krebsart gibt es bisher nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten. In den USA läuft für Sevabertinib bereits ein Zulassungstrag mit dem Status Priority Review. Eine Zulassung auf dem weltweit wichtigsten Arzneimittelmarkt ist damit noch in diesem Jahr möglich.

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