Altana beantragt US-Zulassung für Asthma-Mittel

Die Pharmakonzerne Altana und Aventis haben einen Zulassungsantrag für das Asthma-Präparat Alvesco bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eingereicht, dies wurde heute bekannt gegeben. Wie die Unternehmen mitteilten, wurde die Marktzulassung von Alvesco für die Behandlung von chronischem Asthma aller Schweregrade bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab vier Jahren beantragt.

Altana und Aventis hatten im Jahr 2001 vereinbart, das Präparat in den USA gemeinsam zu entwickeln und zu vermarkten.

"Alvesco stellt eine neue innovative Asthma-Therapie dar. Nach erfolgter Zulassung glauben wir, dass Alvesco für Patienten mit Asthma eine wichtige Behandlungsoption bietet", so das Altana-Vorstandsmitglied Dr. Hans-Joachim Lohrisch.