aap-Tochter erhält CE-Zulassung

Die aap-Tochter Coripharm habe die CE-Zulassung für ein Knochenersatzmaterial erhalten. Das Cerabone Granulat könne bei Knochendefekten die Menge der körpereigenen Knochenmasse vergrößern. Das Material sei außerdem für die Auffüllung kleiner Hohlräume in der Zahn-, Mund-,
Kiefer- und Gesichtschirurgie sowie in der plastischen Chirurgie geeignet.
Nach Angaben von Merrill Lynch betrage das Marktvolumen für Knochenersatzmaterialien derzeit 420 Mio US Dollar. Rund 50 Prozent der durchgeführten Behandlungen in diesem Bereich
würden auf die Auffüllung von Knochenverlusten durch körpereigenen Knochen entfallen. Da körpereigenes Material nicht immer in ausreichender Menge zur Verfügung stehe, sehe aap ein vielversprechendes Marktpotenzial.