Aap Implantate: Zulassung von VersaBond(r)

Die aap-Tochter Coripharm Medizinprodukte GmbH & Co. KG hat einen wichtigen Meilenstein erreicht. Dem amerikanischen Vertriebspartner der Coripharm GmbH & Co. KG, der Orthopaedic Division Smith & Nephew, Inc., wurde von der US- amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) die Zulassung für das Produkt VersaBond(r), ein Knochenzement, erteilt. Dieser soll im Bereich des Gelenkersatzes, insbesondere der Hüfte und des Knies, zum Einsatz kommen, wenn eine Zementierung der Prothese notwendig ist.
Die aap Implantate AG schätzt das Volumen des globalen Marktes für Knochenzement und Zementiertechnik auf rund 300 Mio. Euro.