aap: CE-Zulassung für Knochenersatzstoff

Die aap-Tochter Coripharm hat eine CE-Zulassung für den Knochenersatzstoff Cerabone erhalten. Cerabone, welches in der Knochenkeramik eingesetzt wird, zeichnet sich durch ein intern verbundenes Porensystem mit hoher Stabilität aus. Da es in der Struktur mit dem menschlichen Knochen identisch ist, wird es im gesamten Skelett eingesetzt.
Mit der CE-Zulassung eröffnet sich aap ein Zukunftsmarkt mit einer jährlichen Wachstumsrate von 50%. Das Marktpotenzial für orthobiologische Produkte im gesamten Orthopädiemarkt beläuft sich nach Angaben des Vorstandes weltweit auf ca. 6,5 Milliarden US-Dollar. Davon entfallen rund 300 Mio. US-Dollar auf Knochenersatzstoffe.