300%-Aktie mit FDA-Erfolg: Zulassungsantrag akzeptiert!

ImmunityBio hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Annahme des ergänzenden Zulassungsantrags für ANKTIVA plus BCG erhalten. Konkret geht es um Patienten mit BCG-unresponsivem nicht muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) mit papillärer Erkrankung ohne Carcinoma in situ, kurz CIS. Für Trader und Anleger ist das insofern relevant, weil sich die adressierbare Patientengruppe bei einer Zulassung deutlich vergrößern würde.