Novartis AG Aktie

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News & Analysen zu Novartis AG

652 Ergebnisse

Name	Experte	Datum	Beitragstyp
<p> Novartis erhält erweiterte EU-Zulassung für das Augenmittel Lucentis. Nun a...	O. Baron	06.06.11	Nachricht
<p> Novartis will bis zu $3 Mrd für Akquisitionen in den Bereichen OTC, Tierges...	O. Baron	01.06.11	Nachricht
<p> Novartis reicht Zulassungsanträge für Wirkstoff ACZ885 bei schwerer Gicht e...	T. Gansneder	25.05.11	Nachricht
<p> Novartis erhält FDA-Zulassung für das Medikament Afinitor für die Behandlun...	T. Gansneder	06.05.11	Nachricht
NOVARTIS - Hoffen auf das Kaufsignal oberhalb...	A. Rain	29.04.11	Analyse
<p> Novartis erhält EU-Zulassung für den Blutdrucksenker Rasilamlo.</p>	T. Gansneder	28.04.11	Nachricht
<p> Novartis will weiterhin eigene Aktien zurückkaufen. </p>	T. Gansneder	19.04.11	Nachricht
<p> Novartis bestätigt Prognosen für 2011, wonach der Umsatz zweistellig gestei...	T. Gansneder	19.04.11	Nachricht
<p> Novartis übertrifft in Q1 mit einem Betriebsergebnis von $3,408 Mrd und ein...	T. Gansneder	19.04.11	Nachricht
<p> Novartis erhält vom FDA-Ausschuss positive Signale für das Medikament Afini...	T. Gansneder	13.04.11	Nachricht
<p> Novartis stellt die Entwicklung von Tasigna als Erstlinientherapie GIST ein...	T. Gansneder	11.04.11	Nachricht
<p> Aktionäre von Novartis genehmigen Fusion mit Alcon.<br /> </p>	T. Gansneder	08.04.11	Nachricht
<p> Aktionäre von Alcon stimmen der Übernahme durch Novartis zu. Am heutigen Fr...	T. Gansneder	08.04.11	Nachricht
<p> Novartis verkauft Rechte an Elidel für $420 Mio in bar an Meda.</p>	T. Gansneder	07.04.11	Nachricht
<p> Novartis schließt Übernahme von 85% an der chinesischen Zhejiang Tianyuan B...	T. Gansneder	22.03.11	Nachricht
<p> Novartis erhält EU-Zulassung für MS-Medikament Gilenya.</p>	T. Gansneder	21.03.11	Nachricht
<p> Novartis erhält positive Empfehlung für Lucentis-Zusatzindikation von EU-Ko...	O. Baron	18.03.11	Nachricht
<p> Novartis verpflichtet sich zur sofortigen Bereitstellung von Katastrophenhi...	O. Baron	17.03.11	Nachricht
<p> Novartis erreicht primären Endpunkt in einer Phase III-Studie bei Myelofibr...	T. Gansneder	15.03.11	Nachricht
<p> Novartis: Beratungsgremium empfiehlt der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zul...	O. Baron	10.03.11	Nachricht

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