WaveLight erhält weitere FDA-Zulassung

Der Erlanger Medizintechnikhersteller WaveLight AG hat heute die Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA zur Erweiterung des Behandlungsspektrums für den "Allegretto Wave" in den USA erhalten.

Nachdem das weltweit führende Behandlungssystem zur Korrektur von Fehlsichtigkeiten nach der LASIK-Methode bereits im Oktober 2003 als erster europäischer Excimer Laser die FDA-Zulassung zur Korrektur von Kurzsichtigkeit, Weitsichtigkeit und Hornhautverkrümmung erhalten hat, könne der "Allegretto Wave" nun ab sofort auch zur Korrektur der gemischten Hornhautverkrümmung in US-Kliniken und Praxen eingesetzt werden, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit.

Den Angaben zufolge ist die gemischte Hornhautverkrümmung eine Augenerkrankung, bei der die Patienten sowohl nahe als auch weiter entfernte Objekte verschwommen wahrnehmen. Rund 30 Prozent der Amerikaner leiden nicht nur unter Weit- oder Kurzsichtigkeit, sondern zusätzlich unter Hornhautverkrümmung. Von dieser Personengruppe sei wiederum rund ein Drittel vom gemischten Astigmatismus betroffen.