Roche erreicht primären Endpunkt mit Columvi bei B-Zell-Lymphom

Von Adria Calatayud

BARCELONA (Dow Jones) - Roche hat mit seinem Blutkrebsmittel Columvi in einer klinischen Phase-3-Studie das primäre Endziel erreicht. Bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom, die mindestens eine vorherige Therapielinie erhalten hatten, verlängerte sich die Lebensdauer bei einer Behandlung mit Columvi plus Chemotherapie statistisch signifikant, wie der Schweizer Pharmakonzern mitteilte.

Roche erklärte, die Sicherheit der Medikamentenkombination scheine mit den bekannten Sicherheitsprofilen der einzelnen Medikamente übereinzustimmen. Daten aus der Studie würden den Gesundheitsbehörden vorgelegt, teilte das Unternehmen mit.

Columvi hat bereits die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration und eine bedingte Genehmigung der Europäischen Kommission zur Behandlung von Menschen mit rezidiviertem oder refraktär diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom nach zwei oder mehr Therapielinien erhalten, erklärte Roche.

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