Pulsion erhält FDA-Zulassung für ICG-Präparat
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München (BoerseGo.de) - Pulsion hat für das Arzneimittel ICG-Pulsion die Zulassung durch die US-amerikanische Food and Drugs Administration (FDA) erhalten. Der Handelsname wird „Indocyanine Green for Injection USP“ lauten. ICG (Indocyaningrün) wird hauptsächlich in der Durchblutungs-Diagnostik eingesetzt. Der Vertrieb soll noch 2007 starten. Pulsion erwartet ein substanzielles Umsatzwachstum durch das Präparat. Das Kerngeschäft von Pulsion sind Patientenüberwachungsmonitore und andere Produkte für das Patientenmonitoring.
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