Novo Nordisk's Hämophilie-Medikament Alhemo zur EU-Zulassung empfohlen

Von Dominic Chopping

KOPENHAGEN (Dow Jones) - Das Medikament Alhemo von Novo Nordisk wurde für die europäische Zulassung zur Behandlung der Hämophilie empfohlen.

Wie der dänische Pharmariese mitteilte, haben die europäischen Aufsichtsbehörden die Zulassung des Medikaments als erste einmal täglich zu verabreichende Impfung zur Vorbeugung der Auswirkungen der Hämophilie bei Patienten ab zwölf Jahren empfohlen.

Hämophilie ist eine seltene Bluterkrankheit, bei der die Fähigkeit des Körpers zur Bildung von Blutgerinnseln, die zum Stoppen von Blutungen benötigt werden, beeinträchtigt ist.

Die Wirkung von Alhemo beruht auf der Blockierung eines Proteins, das die Blutgerinnung verhindert, so dass der Körper das Enzym Thrombin produzieren kann, das zur Blutgerinnung beiträgt, selbst wenn andere Gerinnungsfaktoren fehlen oder unzureichend sind. "Das bedeutet, dass Alhemo die Entstehung von Blutgerinnseln ermöglicht", so das Unternehmen.

Novo Nordisk erwartet die endgültige Zulassung durch die Europäische Kommission innerhalb von etwa zwei Monaten.

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