Merck erhält EU-Zulassung für Capvaxive-Impfstoff

Von Colin Kellaher

DOW JONES--Der US-Pharmakonzern Merck & Co. hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für seinen Pneumokokken-Impfstoff Capvaxive für Erwachsene erhalten.

Wie der Pharmakonzern aus Rahway, New Jersey, mittelte, umfasst die Zulassung den 21-valenten Konjugatimpfstoff zur Vorbeugung von invasiven Erkrankungen und Lungenentzündung durch Streptococcus pneumoniae bei Personen ab 18 Jahren.

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hatte Capvaxive vergangenen Juni zugelassen.

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