Medikament zur Behandlung von Alzheimer erhält EU-Zulassung

Von Connor Hart

DOW JONES--Ein von Eisai und Biogen vermarktetes Medikament, das auf eine der Ursachen der Alzheimer-Krankheit abzielt, hat von der Europäischen Kommission die Marktzulassung erhalten.

Wie das japanische und das US-Unternehmen am Dienstag mitteilten, ist Lecanemab damit das erste Medikament seiner Art, das in der Europäischen Union zugelassen wurde. Die Zulassung gilt für alle 27 EU-Mitgliedstaaten sowie für Island, Liechtenstein und Norwegen.

Lecanemab ist für die Behandlung bestimmter erwachsener Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung und Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit indiziert, teilte das Unternehmen mit.

"Die Zulassung von Lecanemab durch die Europäische Kommission ist die dreizehnte Zulassung dieses wichtigen Medikaments, von dem bereits Tausende von Patienten in den Vereinigten Staaten, Japan und anderen Regionen der Welt profitiert haben", sagte Biogen-CEO Christopher Viehbacher.

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