MediGene: Zulassungsverfahren für Eligard abgeschlossen
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Martinsried (BoerseGo.de) - Das Verfahren zur Zulassung der Sechsmonats-Dosierung von Eligard in Europa ist positiv abgeschlossen worden. Dies gab das Biotechnologieunternehmen MediGene AG heute bekannt. Sobald die nationalen Umsetzungen dieser Entscheidung erfolgt sind, könne diese Darreichungsform des Medikaments zur Behandlung von Prostatakrebs in Europa verkauft werden.
In Deutschland ist die Sechsmonats-Dosierung bereits seit März 2007 auf dem Markt. Bei dieser Darreichungsform setzt sich der Wirkstoff nach einer Injektion unter die Haut über einen Zeitraum von sechs Monaten gleichmäßig frei. Die Ein- und Dreimonatsdosierungen sind bereits seit 2006 in allen wesentlichen europäischen Märkten erhältlich.
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