MediGene startet klinischen Phase I - Studie

Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG gab heute den Beginn einer klinischen Phase I - Studie für den Medikamentenkandidaten G207 zur Behandlung von bösartigem Gliom an der Universität von Alabama in Birmingham (UAB) bekannt. Es handele sich dabei um eine Kooperation der UAB und MediGene, die wesentlich durch das SPORE (Specialized Program of Research Excellence = Spezialprogramm der Spitzenforschung) des National Cancer Institute (NCI) gefördert werde. Die Vermarktungsrechte an G207 lägen aber bei MediGene.

G207 ist nach Anagben von MediGene ein Herpes-Simplex-Virus, das gentechnisch modifiziert wurde, um gezielt Tumorzellen zu zerstören, ohne dabei gesundes Gewebe zu schädigen. Der erste Patient sei bereits in die Studie aufgenommen worden.

Die Studie soll die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeitstrends von G207, sowie eine potentielle synergetische Wirkung in Verbindung mit Strahlentherapie untersuchen. Während der kommenden 24 Monate sollen ca. 20 Patienten in die Studie aufgenommen werden.

"Bisherige klinische Studien zeigen eine gute Verträglichkeit von einzelnen, intrazerebral verabreichten Dosen von G207 und deuten darauf hin, dass G207 die Rückbildung des Tumors induzieren könnte. Darüber hinaus haben präklinische Studien eine synergetische Wirkung von G207 und Strahlentherapie gezeigt", erläuterte der Leiter der Studie, James M. Markert, M.D.