MediGene: Erfolg in Phase II-Studie
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Martinsried / München (BoerseGo.de) - Das Medikament EndoTAG-1 hat nach Angaben des Herstellers MediGene in einer klinischen Phase II-Studie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs "exzellente Ergebnisse" erzielt. Im Vergleich zur Standardtherapie habe sich die mittlere Überlebenszeit der mit der höchsten Dosis von EndoTAG-1 behandelten Patienten um durchschnittlich 30 % gegenüber der Vergleichsgruppe erhöht, teilte MediGene am Montag mit. Die Überlebensquote nach sechs Monaten lag ebenfalls 30% über der Vergleichsgrippe. Bei wiederholter und längerer Behandlung mit EndoTAG-1 seien die Überlebenszeiten und -quoten noch deutlich höher gewesen. Für EndoTAG-1 hatte die EU-Kommission 2006 den Orphan Drug Status in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs erteilt, der MediGene nach der Erteilung einer Zulassungsgenehmigung innerhalb der Europäischen Union für eine Dauer von zehn Jahren Marktexklusivität zusichert.
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