MediGene: EndoTAG-1 verlängert Überlebenszeit

Martinsried (BoerseGo.de) - Das Biotechnologieunternehmen MediGene AG hat heute detaillierten Wirksamkeitsdaten des Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 aus einer kontrollierten klinischen Phase II-Studie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs präsentiert. Demnach hat EndoTAG-1 deutliche Überlebensvorteile gegenüber der zugelassenen Standard-Therapie Gemcitabin bewirkt. Erstmals werde hierdurch das neuartige Wirkprinzip von EndoTAG-1 belegt, das auf das "Aushungern" von Tumoren durch die selektive Zerstörung von Tumorblutgefäßen zielt, teilte das Unternehmen am Montag mit. Damit könnte das Präparat für die Behandlung aller solider Tumorarten mit eigener Gefäßversorgung geeignet sein.

In der kontrollierten Phase II-Studie erhielten 200 Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs Gemcitabin (Kontrollarm) oder Gemcitabin in Kombination mit EndoTAG-1 in drei verschiedenen Dosierungen. Dabei lag die mediane Überlebenszeit der mit Gemcitabin behandelten Patienten bei 7,2 Monaten. Die Kombinationstherapie mit Gemcitabin und EndoTAG-1 führte dagegen zu einem dosisabhängigen Anstieg der medianen Überlebenszeiten auf 8,1 Monate, 8,8 Monate und 9,4 Monate in den drei Behandlungsgruppen.