Börsen-Live-Ticker

Corona-Virus: Shionogi berichtet von Erfolgen seines oralen COVID-19-Präparats mit der Bezeichnung 'S-217622'. Corona-Viren würden nach der Einnahme rasch aus dem Körper verschwinden, heißt es nach klinischen Studien.

Corona-Virus: Shionogi rät Schwangeren von seiner COVID-19-Pille ab. In Tierversuchen wurden Fehlbildungen bei Embryos festgestellt.

Corona-Virus: Shionogi hat die Notfallzulassung seines COVID-19-Impfstoffs 'S-217622' in Japan beantragt.

Corona-Virus: Japan erwägt eine beschleunigte Zulassung der COVID-19-Pille von Shionogi.

Corona-Virus: Das orale COVID-19-Präparat ('COVID-Pille') von Shionogi lindert die Symptome der neuen Corona-Variante, wie vorläufige Studien zeigen.

Corona-Virus: Die japanischen Pharmakonzerne Shionogi und Daiichi Sankyo wollen gemeinsam sicherstellen, dass ihre in der Entwicklung befindlichen Impfstoffe auch gegen die neue Corona-Variante 'B.1.1.529' (Omikron) wirken.

Corona-Virus: Shionogi startet eine Studie für einen neuen COVID-19-Impfstoff.

Corona-Virus: Shionogi & Co. will pro Jahr 120 Mio. Dosen seines COVID-19-Impfstoffs zur Verfügung stellen. Es wäre der erste in Japan entwickelte Impfstoff gegen Corona-Viren.

Corona-Virus: Shionogi will in diesem Jahr einen eigenen COVID-19-Impfstoff aus Japan auf den Markt bringen.

Corona-Virus: Die japanische Shionogi verkauft die Rechte an einem COVID-19-Mittel an BioAge Labs in den USA.

Corona-Virus: Shionogi will seine Kapazitäten bis Ende 2021 erweitern, um 30 Mio. Dosen eines COVID-19-Impfstoffs pro Jahr anbieten zu können.

Corona-Virus: Shionogi beginnt Massenproduktion eines Speicheltests, der ohne spezielles Gerät schnell Ergebnisse liefert.

Corona-Virus: Die japanische Shionogi & Co. will die Kapazitäten erhöhen, um 2021 einen Impfstoff anbieten zu können.

Corona-Virus: Shionogi & Co. will noch in diesem Jahr mit klinischen Studien für einen Impfstoff beginnen.

Die Novartis-Tochter Sandoz schließt mit dem Pharmaunternehmen Shionogi ein Abkommen über Rizmoic ab.

In Japan sind Grippeviren entdeckt worden, die resistent gegen das Grippemittel Xofluza sind. Das Medikament war erst im Oktober 2018 von der US-Gesundheitsbehörde FDA zugelassen worden.

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Medikament 'Xofluza' von Shionogi & Co. zur Behandlung von Grippe zugelassen.