AstraZeneca: Calquence-Kombinationsschema zeigt in einer Phase-III-Studie eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei der Erstlinienbehandlung des Mantelzell-Lymphoms.
Börsen-Live-Ticker
AstraZeneca: Truqap plus Faslodex wurde vom CHMP für die Zulassung in der EU für Patientinnen mit fortgeschrittenem ER-positivem Brustkrebs empfohlen.
DZ BANK erhöht das Kursziel für ASTRAZENECA von £104 auf £122. Hold.
STIFEL erhöht das Kursziel für ASTRAZENECA von £120 auf £128. Buy.
DEUTSCHE BANK erhöht das Kursziel für ASTRAZENECA von £105 auf £110. Hold.
BARCLAYS erhöht das Kursziel für ASTRAZENECA von £130 auf £135. Overweight.
UBS erhöht das Kursziel für ASTRAZENECA von £99 auf £105. Sell.
MÄRKTE EUROPA/Leichter nach US-Daten - BHP will Anglo American übernehmen
MÄRKTE EUROPA/Börsen knicken nach US-BIP-Zahlen ein
Astrazeneca übertrifft bei Gewinn und Umsatz die Erwartungen
Astrazeneca +5,62% auf €140,05 +++ Zahlen über Analystenerwartungen
AstraZeneca erhält EU-Zulassung für Voydeya als Zusatztherapie zu Ravulizumab oder Eculizumab für Erwachsene mit der seltenen Krankheit PNH, die eine hämolytische Restanämie aufweisen.
DEUTSCHE BANK stuft ASTRAZENECA von Sell auf Hold und hebt Kursziel von £95 auf £105.
BARCLAYS erhöht das Kursziel für ASTRAZENECA von £125 auf £130. Overweight.
MÄRKTE EUROPA/Deutliche Abgaben nach EZB-Zinsentscheid
MÄRKTE EUROPA/Etwas leichter nach EZB-Zinsentscheid
AstraZeneca: Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA von FASENRA zur Behandlung von Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren mit schwerem Asthma.
MÄRKTE EUROPA/Etwas leichter - Zurückhaltung vor EZB-Entscheid
AstraZeneca erhöht Jahresdividende um $0,20 auf $3,10 je Aktie.
Astrazeneca erhöht Dividende
ENHERTU von AstraZeneca in den USA als erste tumordiagnostische HER2-gerichtete Therapie für vorbehandelte Patienten mit metastasierten HER2-positiven soliden Tumoren zugelassen.
Astrazeneca erzielt in einer abschließenden klinischen Studie (Phase-III) mit Lungenkrebs-Patienten einen Erfolg. Das Medikament Imfinzi habe in der Adriatic-Studie eine "statistisch signifikante und klinisch bedeutsame" Verbesserung mit Blick auf die primären Endpunkte Gesamtüberleben und Überleben ohne Fortschreiten der Krankheit gezeigt.
Der Antrag von AstraZeneca und Daiichi Sankyo (DSNKY) auf Zulassung von Biologika für Datopotamab-Deruxtecan wurde in den USA für die Behandlung erwachsener Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Hormonrezeptor (HR)-positivem, HER2-negativem Brustkrebs angenommen, die zuvor eine systemische Therapie für inoperable oder metastasierte Erkrankungen erhalten haben.
AstraZeneca: Biologika-Lizenzantrag für Datopotamab Deruxtecan in den USA für Patienten mit vorbehandeltem metastasiertem HR-positivem, HER2-negativem Brustkrebs angenommen.
AstraZeneca: Zulassung von Voydeya in den USA als Zusatztherapie zu Ravulizumab oder Eculizumab zur Behandlung extravaskulärer Hämolyse.
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