Börsen-Live-Ticker

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  • AstraZeneca: Calquence-Kombinationsschema zeigt in einer Phase-III-Studie eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei der Erstlinienbehandlung des Mantelzell-Lymphoms.

    • Astrazeneca PLC
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    02.05.Kurznachricht
  • AstraZeneca: Truqap plus Faslodex wurde vom CHMP für die Zulassung in der EU für Patientinnen mit fortgeschrittenem ER-positivem Brustkrebs empfohlen.

    • Astrazeneca PLC
      VK
    29.04.Kurznachricht
  • DZ BANK erhöht das Kursziel für ASTRAZENECA von £104 auf £122. Hold.

    • Astrazeneca PLC
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    26.04.Aktien-Rating
  • STIFEL erhöht das Kursziel für ASTRAZENECA von £120 auf £128. Buy.

    • Astrazeneca PLC
      VK
    26.04.Aktien-Rating
  • DEUTSCHE BANK erhöht das Kursziel für ASTRAZENECA von £105 auf £110. Hold.

    • Astrazeneca PLC
      VK
    26.04.Aktien-Rating
  • BARCLAYS erhöht das Kursziel für ASTRAZENECA von £130 auf £135. Overweight.

    • Astrazeneca PLC
      VK
    26.04.Aktien-Rating
  • UBS erhöht das Kursziel für ASTRAZENECA von £99 auf £105. Sell.

    • Astrazeneca PLC
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    26.04.Aktien-Rating
  • Astrazeneca +5,62% auf €140,05 +++ Zahlen über Analystenerwartungen

    • Astrazeneca PLC
      VK
    25.04.Kurznachricht
  • AstraZeneca erhält EU-Zulassung für Voydeya als Zusatztherapie zu Ravulizumab oder Eculizumab für Erwachsene mit der seltenen Krankheit PNH, die eine hämolytische Restanämie aufweisen.

    • Astrazeneca PLC
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    23.04.Kurznachricht
  • DEUTSCHE BANK stuft ASTRAZENECA von Sell auf Hold und hebt Kursziel von £95 auf £105.

    • Astrazeneca PLC
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    16.04.Aktien-Rating
  • BARCLAYS erhöht das Kursziel für ASTRAZENECA von £125 auf £130. Overweight.

    • Astrazeneca PLC
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    15.04.Aktien-Rating
  • AstraZeneca: Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA von FASENRA zur Behandlung von Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren mit schwerem Asthma.

    • Astrazeneca PLC
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    11.04.Kurznachricht
  • AstraZeneca erhöht Jahresdividende um $0,20 auf $3,10 je Aktie.

    • Astrazeneca PLC
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    11.04.Kurznachricht
  • ENHERTU von AstraZeneca in den USA als erste tumordiagnostische HER2-gerichtete Therapie für vorbehandelte Patienten mit metastasierten HER2-positiven soliden Tumoren zugelassen.

    • Astrazeneca PLC
      VK
    08.04.Kurznachricht
  • Astrazeneca erzielt in einer abschließenden klinischen Studie (Phase-III) mit Lungenkrebs-Patienten einen Erfolg. Das Medikament Imfinzi habe in der Adriatic-Studie eine "statistisch signifikante und klinisch bedeutsame" Verbesserung mit Blick auf die primären Endpunkte Gesamtüberleben und Überleben ohne Fortschreiten der Krankheit gezeigt.

    • Astrazeneca PLC
      VK
    05.04.Kurznachricht
  • Der Antrag von AstraZeneca und Daiichi Sankyo (DSNKY) auf Zulassung von Biologika für Datopotamab-Deruxtecan wurde in den USA für die Behandlung erwachsener Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Hormonrezeptor (HR)-positivem, HER2-negativem Brustkrebs angenommen, die zuvor eine systemische Therapie für inoperable oder metastasierte Erkrankungen erhalten haben.

    • Daiichi Sankyo Co. Ltd.
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    • Astrazeneca PLC
      VK
    02.04.Kurznachricht
  • AstraZeneca: Biologika-Lizenzantrag für Datopotamab Deruxtecan in den USA für Patienten mit vorbehandeltem metastasiertem HR-positivem, HER2-negativem Brustkrebs angenommen.

    • Astrazeneca PLC
      VK
    02.04.Kurznachricht
  • AstraZeneca: Zulassung von Voydeya in den USA als Zusatztherapie zu Ravulizumab oder Eculizumab zur Behandlung extravaskulärer Hämolyse.

    • Astrazeneca PLC
      VK
    02.04.Kurznachricht
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