Börsen-Live-Ticker

Evotec verkündet starke Fortschritte in strategischer Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb im Bereich Protein Degradation.

DZ BANK erhöht das Kursziel für BRISTOL-MYERS SQUIBB von 50 USD auf 56 USD. Buy.

BARCLAYS stuft BRISTOL-MYERS SQUIBB von Equal-Weight auf Underweight ab. Kursziel 41 USD.

Bristol-Myers Squibb übertrifft im zweiten Quartal mit einem Gewinn je Aktie von $2,07 die Analystenschätzungen von $1,64. Umsatz mit $12,2 Mrd. über den Erwartungen von $11,52 Mrd.

BARCLAYS senkt das Kursziel für BRISTOL-MYERS SQUIBB von 43 USD auf 41 USD. Equal-Weight.

Bristol-Myers erhält beschleunigte FDA-Zulassung für KRAZATI in Kombination mit Cetuximab für erwachsene Patienten mit vorbehandeltem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem KRAS G12C-mutiertem Darmkrebs.

Evotec gibt Fortschritt in Neurologie-Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb bekannt. Wichtiger wissenschaftlicher Fortschritt stärkt die gemeinsame Pipeline der strategischen Neurologie-Partnerschaft und löst eine Zahlung von $20 Mio an Evotec aus.

Bristol-Myers Squibb erhält EU-Zulassung für Opdivo in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin.

CAR-T-Zelltherapie Breyanzi von Bristol-Myers von der FDA für rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom zugelassen.

Bristol-Myers Squibb: FDA gibt grünes Licht für Antrag für subkutanes Nivolumab.

Bristol-Myers Squibb und Repertoire gehen eine mehrjährige strategische Zusammenarbeit ein, um verträgliche Impfstoffe für Autoimmunkrankheiten zu entwickeln.

JEFFERIES senkt das Kursziel für BRISTOL-MYERS SQUIBB von $56 auf $54. Hold.

Bristol-Myers Squibb Co. übertrifft im ersten Quartal mit einem Ergebnis je Aktie von -$4,40 die Analystenschätzungen von -$4,47. Umsatz mit $11,9 Mrd. über den Erwartungen von $11,46 Mrd. Im Ausblick auf das Geschäftsjahr 2024 sieht der Konzern einen Gewinn je Aktie von $0,40 bis $0,70 (Analystenprognose: $0,65).

Bristol Myers unterzeichnet Liefervertrag über $380 Mio für CAR-T-Therapien mit Cellares.

Bristol-Myers: Europäische Kommission erweitert Zulassung von Reblozyl auf die Erstlinienbehandlung der transfusionsabhängigen Anämie bei Erwachsenen mit myelodysplastischen Syndromen mit geringerem Risiko.

Bristol-Myers Squibb: KRYSTAL-12-Studie mit KRAZATI hat den primären Endpunkt erreicht.