Börsen-Live-Ticker

Bristol-Myers Squibb übertrifft im zweiten Quartal mit einem Gewinn je Aktie von $2,07 die Analystenschätzungen von $1,64. Umsatz mit $12,2 Mrd. über den Erwartungen von $11,52 Mrd.

BARCLAYS senkt das Kursziel für BRISTOL-MYERS SQUIBB von 43 USD auf 41 USD. Equal-Weight.

Bristol-Myers erhält beschleunigte FDA-Zulassung für KRAZATI in Kombination mit Cetuximab für erwachsene Patienten mit vorbehandeltem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem KRAS G12C-mutiertem Darmkrebs.

Evotec gibt Fortschritt in Neurologie-Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb bekannt. Wichtiger wissenschaftlicher Fortschritt stärkt die gemeinsame Pipeline der strategischen Neurologie-Partnerschaft und löst eine Zahlung von $20 Mio an Evotec aus.

Bristol-Myers Squibb erhält EU-Zulassung für Opdivo in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin.

CAR-T-Zelltherapie Breyanzi von Bristol-Myers von der FDA für rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom zugelassen.

Bristol-Myers Squibb: FDA gibt grünes Licht für Antrag für subkutanes Nivolumab.

Bristol-Myers Squibb und Repertoire gehen eine mehrjährige strategische Zusammenarbeit ein, um verträgliche Impfstoffe für Autoimmunkrankheiten zu entwickeln.

JEFFERIES senkt das Kursziel für BRISTOL-MYERS SQUIBB von $56 auf $54. Hold.

Bristol-Myers Squibb Co. übertrifft im ersten Quartal mit einem Ergebnis je Aktie von -$4,40 die Analystenschätzungen von -$4,47. Umsatz mit $11,9 Mrd. über den Erwartungen von $11,46 Mrd. Im Ausblick auf das Geschäftsjahr 2024 sieht der Konzern einen Gewinn je Aktie von $0,40 bis $0,70 (Analystenprognose: $0,65).

Bristol Myers unterzeichnet Liefervertrag über $380 Mio für CAR-T-Therapien mit Cellares.

Bristol-Myers: Europäische Kommission erweitert Zulassung von Reblozyl auf die Erstlinienbehandlung der transfusionsabhängigen Anämie bei Erwachsenen mit myelodysplastischen Syndromen mit geringerem Risiko.

Bristol-Myers Squibb: KRYSTAL-12-Studie mit KRAZATI hat den primären Endpunkt erreicht.

SocGen stuft Bristol-Myers von Buy auf Neutral ab.

Immunocore gibt Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb bei klinischen Studien und Liefervereinbarung bekannt, um IMC-F106C (PRAME HLA-A02) in Kombination mit Nivolumab zu untersuchen.

Bristol-Myers Squibb: FDA akzeptiert Priorität des Antrags für Augtyro.

Bristol-Myers: Zwei Zulassungsanträge für neoadjuvantes Opdivo mit Chemotherapie und anschließender Operation sowie für adjuvantes Opdivo für die perioperative Behandlung von resektablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IIA bis IIIB wurden von der FDA in den USA angenommen.

Bristol-Myers Squibb Co. übertrifft im vierten Quartal mit einem Gewinn je Aktie von $1,70 die Analystenschätzungen von $1,60. Umsatz mit $11,48 Mrd. über den Erwartungen von $11,22 Mrd. Im Ausblick auf 2024 erwartet das Unternehmen einen Gewinn je Aktie von $7,10 bis $7,40 (Analystenprognose: $7,02) und einen Umsatz von $45,5 bis $46,4 Mrd (Prognose: $45,67 Mrd).