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  • Die Europäische Arzneimittel-Behörde EMA empfiehlt die Zulassung des Antikörpers Lecanemab zur Behandlung von Alzheimer im frühen Stadium, jedoch nur für Patienten mit maximal einer ApoE4-Genkopie. Der Antikörper Lecanemab, der bereits in den USA zugelassen ist, zielt darauf ab, beta-Amyloid aus dem Gehirn zu entfernen und das Fortschreiten der Krankheit zu bremsen, ohne die Symptome zu bessern.

    • Eisai Co. Ltd.
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    • Biogen Inc.
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    14.11.Kurznachricht
  • Eisai bricht um 13% ein +++ EU-Behörden lehnen die gemeinsam mit Biogen entwickelte Alzheimer-Behandlung ab

    • Eisai Co. Ltd.
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    • Biogen Inc.
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    29.07.Kurznachricht
  • Eisai: FDA akzeptiert Antrag auf ergänzende Biologika-Lizenz für LEQEMBI® (lecanemab-irmb) für die IV-Erhaltungsdosis zur Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit.

    • Eisai Co. Ltd.
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    10.06.Kurznachricht
  • Biogen: Eisai reicht bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA einen Zulassungsantrag für LEQEMBI® (Lecanemab-irmb) zur subkutanen Erhaltungsdosis für die Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit im Rahmen des Fast-Track-Status ein.

    • Biogen Inc.
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    • Eisai Co. Ltd.
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    15.05.Kurznachricht
  • Eisai: Alzheimer-Medikament Leqembi wird am 20. Dezember in Japan auf den Markt kommen.

    • Eisai Co. Ltd.
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    13.12.23Kurznachricht
  • BioArctic +3,5% +++ Partner Eisai erhält in Japan Leqembi-Zulassung gegen Alzheimer

    • Eisai Co. Ltd.
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    • BioArctic AB
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    25.09.23Kurznachricht
  • Ausblick: Biogen wird heute auf einer virtuelle Investorenkonferenz seine R&D-Pipeline erläutern. Besonderes Augenmerk wird dabei insbesondere auf der Adulhelm-Pipeline liegen. Auch Manager von Eisai, Sage Therapeutics und Denali Therapeutics werden an der Konferenz teilnehmen.

    • Eisai Co. Ltd.
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    • Biogen Inc.
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    • Sage Therapeutics Inc.
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    21.09.21Kurznachricht