GPC BIOTECH - Crash geht weiter

GPC Biotech WKN: 585150 ISIN: DE0005851505

Börse: Xetra in Euro / Kursstand: 10,10 Euro

Kursverlauf vom 02.04.2004 bis 24.07.2007 (log. Kerzenchartdarstellung / 1 Kerze = 1 Woche)

Rückblick: Die GPC BIOTECH Aktie startete im Oktober 2002 nach einem Tief bei 2,06 Euro eine langfristige Aufwärtsbewegung. Diese führte die Aktie zunächst auf ein Hoch bei 17,16 Euro. Im Dezember 2006 erfolgte der Ausbruch über dieses Hoch und eine anschließende Rallye auf 25,36 Euro. Danach konsolidierte die Aktie mehrere Wochen auf hohem Niveau seitwärts. In der vorletzten Woche brach die Aktie aus dieser Konsolidierungsformation nach oben aus. Zu Beginn der letzten Wochen erreichte sie noch 24,20 Euro. Seitdem wird sie radikal abverkauft. Heute morgen notierte die Aktie im Tief bereits bei 8,50 Euro. Damit näherte sie sich einem Unterstützungsbereich zwischen 8,08 und 7,80 Euro deutlich an.

Charttechnischer Ausblick: Im Bereich um 8,08-7,80 Euro könnte die Abwärtsbewegung der GPC BIOTECH Aktie zumindest eine Pause einlegen. Eine Erholung bis zum 38,2% Retracement würde schon starke Gewinne bis ca. 14,50 Euro mit sich bringen.. Sollte die Aktie aber unter 7,80 Euro abfallen, dann wären weitere Verluste bis zunächst ca. 6,20 Euro zu erwarten. Im Prinzip kann aktuell sogar eine Abwärtsbewegung bis 2,06 Euro im Falle eines Durchbruchs durch 7,80 Euro nicht ausgeschlossen werden.

Meldung: GPC Biotech: Verzögerung bei Satraplatin

Martinsried/Princeton (BoerseGo.de) – Für die GPC Biotech AG steht eine Verzögerung bei der Zulassung des Medikaments Satraplatin an. Das Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) hat der US-Zulassungsbehörde FDA die Empfehlung gegeben, die Analyse der endgültigen Überlebensdaten aus der SPARC-Studie abzuwarten, bevor eine Entscheidung über den Zulassungsantrag für Satraplatin getroffen werden kann. Konkret geht es um die Anwendung zur Zweitlinien-Chemotherapie von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs.

GPC Biotech teilte am Mittwoch mit, dass durch eine zuletzt verzeichnete Verlangsamung der berichteten Sterberate in der SPARC-Studie die ursprünglich für den Herbst diesen Jahres erwarteten Gesamtüberlebensdaten erst zu einem späteren Zeitpunkt verfügbar sein könnten. "Wir sind extrem enttäuscht, dass das ODAC-Gremium der FDA empfohlen hat, die endgültige Analyse der Überlebensdaten abzuwarten. Wir werden weiterhin mit der FDA zusammenarbeiten während sie die Prüfung des Zulassungsantrags fortsetzt", sagte Vorstandschef Bernd R. Seizinger.

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