FDA akzeptiert Bayer-Zulassungsantrag für Menopause-Arznei Elinzanetant

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FRANKFURT (Dow Jones) - Bayer ist auf dem Weg zur Marktzulassung für sein neues Menopause-Medikament Elinzanetant in den USA einen Schritt vorangekommen: Die US-Gesundheitsbehörde FDA nahm den Zulassungsantrag jetzt an, wie der Pharma- und Agrarchemiekonzern in Berlin mitteilte. Das Mittel wurde als nicht-hormonelle Alternative zur Behandlung von Hitzewallungen bei Frauen in den Wechseljahren entwickelt. Es gilt als möglicher Blockbuster.

Kontakt zum Autor: olaf.ridder@wsj.com

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