EU gibt Astrazeneca zwei Zulassungen für neues Krebsmedikament

Von Christian Moess Laursen

LONDON (Dow Jones) - Astrazeneca hat von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA Zulassungen für das Krebsmedikament Dato-DXd in den Indikationen Lungenkrebs und Brustkrebs erhalten. Nach den Validierungen werde der wissenschaftliche Prüfprozess durch den Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA beginnen, erklärte der britisch-schwedische Pharmakonzern. Dato-DXd oder Datopotamab-Deruxtecan ist ein speziell entwickeltes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das von Daiichi Sankyo entdeckt und gemeinsam mit AstraZeneca entwickelt wurde. ​

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

DJG/rio/jhe

Copyright (c) 2024 Dow Jones & Company, Inc.