EQS-News: Mainz Biomed nimmt am ESMO-Weltkongress 2023 für Gastrointestinale Krebserkrankungen in Barcelona, Spanien, teil

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V.

/ Schlagwort(e): Konferenz

Mainz Biomed nimmt am ESMO-Weltkongress 2023 für Gastrointestinale Krebserkrankungen in Barcelona, Spanien, teil

28.06.2023 / 09:01 CET/CEST

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Mainz Biomed nimmt am ESMO-Weltkongress 2023 für Gastrointestinale Krebserkrankungen in Barcelona, Spanien, teil

Der innovative CRC-Screeningtest des Unternehmens wird an den Ständen 105A und 105B in Zusammenarbeit mit dem Partnerlabor Inicio-Instituto de Microecología vorgestellt

BERKELEY, US – MAINZ, Deutschland – 28. Juni 2023 — Mainz Biomed NV (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed” oder „das Unternehmen”), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute seine Teilnahme am mit Spannung erwarteten ESMO-Weltkongress 2023 für Gastrointestinale Krebserkrankungen (‚ESMO World Congress on Gastrointestinal Cancer 2023‘) bekannt gegeben. Die von der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie organisierte Veranstaltung findet vom 28. Juni bis 1. Juli in Barcelona, Spanien, statt und dient als Plattform für den Austausch über Spitzenforschung und Innovationen, die den Bereich der Krebserkrankungen des Magen-Darm-Traktes revolutionieren.

Der Weltkongress für gastrointestinale Onkologie gilt als einer der wichtigsten Kongresse des Jahres und zielt darauf ab, bösartige Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts zu bekämpfen. In diesem Bereich gibt es nach wie vor einen erhöhten medizinischen Bedarf, da gastrointestinale Tumoren noch immer eine der Hauptursachen für krebsbedingte Todesfälle weltweit darstellen.

Mainz Biomed wird zusammen mit seinem Laborpartner, dem Instituto de Microecología, an den Ständen 105A und 105B vertreten sein. Gemeinsam werden sie vor Ort Gespräche mit internationalen Gastroenterologen, Onkologen und weiteren Stakeholdern führen, um die Früherkennung von Darmkrebs voranzutreiben.

Die Unternehmen stellen auf dem Kongress ColoAlert®, den innovativen Darmkrebs-Screeningtest für den Heimgebrauch von Mainz Biomed, vor. Durch modernste PCR-Technologie weist ColoAlert® KRAS- und BRAF-Mutationen sowie die Gesamtmenge an menschlicher DNA in einer Stuhlprobe nach und ermöglicht so eine frühzeitige Diagnose und Intervention bei Darmkrebs. Nach Angaben des World Cancer Research Fund International ist Darmkrebs die dritthäufigste Krebserkrankung weltweit mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020.

Darüber hinaus wird Mainz Biomed während der Veranstaltung ein exklusives Treffen von wissenschaftlichen Meinungsführern (Key Opinion Leaders, KOLs) ausrichten. Das Meeting bringt Experten aus dem gesamten spanischen Markt zusammen und bietet ein Forum für den Austausch über neue Erkentnisse aus der Branche, sowie über mögliche Herausforderungen und Chancen der Marktdurchdringungsstrategie von ColoAlert®. Mainz Biomed ist zuversichtlich, dass das Unternehmen dadurch zum einen ein tieferes Verständnis für wesentliche Bedürfnisse seiner spanischen Kunden erhält, und zum anderen auch die Zusammenarbeit zwischen Partnern der Branche und die strategische Weiterentwicklung von ColoAlert® in der Region vorangebracht werden.

Die Teilnehmer sind eingeladen, Mainz Biomed und das Instituto de Microecología auf dem Kongress zu besuchen, um mehr über ColoAlert® und die Bedeutung der Früherkennung bei Darmkrebs zu erfahren.

Über ColoAlert®
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose (Gies et al., 2018). Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie „ReconAAsense" untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.

Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020, ist Darmkrebs laut World Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest, wie ColoAlert®, in den USA einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein Marktpotential von über 4 Milliarden US Dollar dar.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com oder folgen uns auf LinkedIn, Twitter und Facebook.

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