EQS-News: MAINZ BIOMED ERÖFFNET ÄRZTLICHES LABOR UND ERWEITERT DAS SERVICEANGEBOT FÜR PRIVATVERSICHERTE PATIENTEN IN DEUTSCHLAND

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V.

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MAINZ BIOMED ERÖFFNET ÄRZTLICHES LABOR UND ERWEITERT DAS SERVICEANGEBOT FÜR PRIVATVERSICHERTE PATIENTEN IN DEUTSCHLAND

06.02.2024 / 14:01 CET/CEST

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MAINZ BIOMED ERÖFFNET ÄRZTLICHES LABOR UND ERWEITERT DAS SERVICEANGEBOT FÜR PRIVATVERSICHERTE PATIENTEN IN DEUTSCHLAND

Das Unternehmen eröffnet ein ärztliches Labor, das ‚European Oncology Lab‘ (EOL), und kann damit ColoAlert® als medizinische Laborleistung Ärzten und Patienten direkt anbieten

BERKELEY, USA – MAINZ, Deutschland – 6. Februar 2024 – Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed“ oder das „Unternehmen“), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert, hat heute die Eröffnung des ‚European Oncology Lab‘ (EOL) bekanntgegeben. Die Gründung dieser labormedizinisch geführten Einrichtung folgt aus einer Erweiterung der Partnerschaft mit dem Ärztlichen Labor Dr. Buhlmann. Der gemeinsame Sitz der beiden Labore ist im Saarland.

Über das EOL können Mediziner oder Patienten ColoAlert® nun direkt bei Mainz Biomed als medizinische Laborleistung bestellen, eine wichtige Voraussetzung, die die Erstattung durch private Krankenversicherungen erleichtert. Nach Schätzungen des Verbandes der Ersatzkassen waren im Jahr 2022 rund 8,7 Millionen Menschen in Deutschland privat krankenversichert, also etwa 10,5 % der Bevölkerung.

Darin Leigh, Chief Commercial Officer von Mainz Biomed, kommentierte: „Die Erweiterung dieser Partnerschaft ist ein wichtiger Meilenstein auf unserer Mission, den Zugang zu Darmkrebs-Früherkennungstests in Deutschland zu erleichtern. Die Abrechenbarkeit von ColoAlert als medizinische Laborleistung bietet uns weiteres Potenzial für Umsatzwachstum, zusätzlich zu unseren bestehenden Vertriebskanälen. Zudem freuen wir uns auf den anstehenden Darmkrebsmonat März. Wir werden diesen neuen Kanal dafür nutzen, um auf die Bedeutung von Darmkrebsfrüherkennung aufmerksam zu machen.“

In Ergänzung zu diesem neuen Service verfügt Mainz Biomed über ein differenziertes Geschäftsmodell, bei dem ColoAlert über Partnerschaften mit Laboren vertrieben wird, im Gegensatz zur bisherigen Methode, bei der die Tests über ein zentrales Einzellabor abgewickelt werden. Darüber hinaus vertreibt das Unternehmen seinen Darmkrebsfrüherkennungstest über einen eigenen Online-Shop und bietet Darmkrebs-Screening für Unternehmen mit eigenen Programmen zur Betriebsgesundheit („betriebliches Gesundheitsmanagement") an.

ColoAlert® bietet ein nicht-invasives Screening auf Darmkrebs mit hoher Sensitivität und Spezifität, und nutzt fortschrittliche PCR-Technologie zum Nachweis molekulargenetischer Biomarker (DNA) in Stuhlproben. Dieser innovative Ansatz bietet einen deutlichen Vorteil gegenüber herkömmlichen Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FIT), indem er eine frühere und genauere Erkennung von Darmkrebs ermöglicht.

Ärzte und privatversicherte Patienten, die sich für ColoAlert® interessieren, können Mainz Biomed kontaktieren oder unter http://www.coloalert.de weitere Informationen darüber erhalten, wie Sie den Test bestellen können.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/

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Über ColoAlert
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose (Dollinger et al., 2018). Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie „ReconAAsense“ untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.

Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut World Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den USA einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.

Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an press@mainzbiomed.com

In Europa:
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Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an ir@mainzbiomed.com

Zukunftsgerichtete Aussagen
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