EQS-Adhoc: Newron veröffentlicht Halbjahresergebnisse 2023 und F&E-Update

EQS-Ad-hoc: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Halbjahresbericht

Newron veröffentlicht Halbjahresergebnisse 2023 und F&E-Update

04.08.2023 / 07:00 CET/CEST

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Newron veröffentlicht Halbjahresergebnisse 2023 und F&E-Update

Mailand, Italien – 4. August 2023, 07:00 MESZ – Newron Pharmaceuticals S.p.A. („Newron”, ISIN: IT0004147952, SIX: NWRN, XETRA: NP5) gibt heute die Finanzergebnisse und operativen Highlights für das am 30. Juni 2023 endende erste Halbjahr bekannt und informiert über seine Forschungs- und Entwicklungs- (F&E) und Geschäftsaktivitäten.

Das Update zu den aktuellen Entwicklungsprogrammen lautet wie folgt:

Evenamide (Schizophrenie)

Im ersten Quartal 2023 veröffentlichte Newron drei beeindruckende neue Datensätze aus der Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit TRS: Daten der ersten 100 Patienten, die eine sechsmonatige (30 Wochen) Behandlung mit Evenamide in der Studie 014/015 abgeschlossen hatten im Januar, im Februar folgten weitere Daten aus derselben Kohorte zum Behandlungszeitpunkt nach einem Jahr (52 Wochen), und im März berichtete Newron dann schließlich Topline-Daten von allen 161 Patienten zum Behandlungszeitpunkt nach sechs Wochen.

Insgesamt haben die Daten der Studie 014 gezeigt, dass Evenamide in allen Dosierungen sicher und gut verträglich war. 97% der Patienten haben die sechswöchige Behandlungsdauer abgeschlossen. Es gab nur sehr wenige behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse und mehr als 90% der Patienten, die die Studie abschlossen, entschieden sich zur Fortsetzung der Behandlung mit Evenamide in der Langzeitverlängerungsstudie (Studie 015).

Die Ergebnisse zu den Behandlungszeitpunkten nach sechs Wochen, sechs Monaten und einem Jahr zeigten eine statistisch signifikante Verbesserung der Symptome in mit Evenamide behandelten Patienten mit TRS im Vergleich zum Ausgangswert. Darüber hinaus zeigt der Vergleich der Sechs-Monats- und Ein-Jahres-Daten mit den Sechs-Wochen-Daten, dass es nicht nur zu einer anhaltenden Verbesserung auf allen wesentlichen klinischen Skalen der Psychose kam, sondern dass dieser Nutzen mit der Zeit sogar kontinuierlich anstieg. Zudem nahm der Anteil der Patienten zu, die im Laufe der Zeit einen klinisch bedeutsamen Nutzen erfuhren. Dies zeigte auch der Anteil der Patienten, die „Multi-Domain-Responders“ waren: der Anteil lag bei 38% nach einem Jahr – ein 2.5-facher Anstieg verglichen mit dem Zeitpunkt nach sechs Wochen. Diese kontinuierliche, anhaltende Verbesserung ist bisher einzigartig für eine antipsychotische Therapie von behandlungsresistenten Patienten. Sie zeigt, dass Evenamide das Potenzial hat, eine innovative therapeutische Option für Patienten zu bieten, die gegen die schwerwiegenden Symptome ihrer Schizophrenie ankämpfen und andere antipsychotische Behandlungsmöglichkeiten bereits ausgeschöpft haben.

Diese Datensätze wurden im ersten Halbjahr 2023 auf drei renommierten ZNS-Konferenzen präsentiert und zum Ende der Berichtsperiode in der referierten Fachzeitschrift International Journal of Neuropsychopharmacology publiziert. Das Unternehmen wird die vollständigen Ergebnisse der Verlängerungsstudie 015 mit allen 161 Patienten nach sechs Monaten im Oktober auf dem 36. Kongress des European College of Neuropsychopharmacology (ECNP) in Barcelona (Spanien) vorstellen.

Die bisherigen Ergebnisse haben ein substanzielles Interesse potenzieller Partner an künftigen Kooperationsmöglichkeiten für die weitere Entwicklung von Evenamide geweckt.

Newrons Fokus liegt aktuell auf dem Beginn der Studie 003, einer randomisierten, placebo-kontrollierten und potenziell zulassungsrelevanten Phase-III-Studie, die das Potenzial von Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie bestätigen soll. Newron untersucht den Wirkstoff auch bei Patienten mit chronischer Schizophrenie, die unzureichend auf ihre derzeitigen Antipsychotika ansprechen, aber nicht als behandlungsresistent eingestuft sind. Die Patientenrekrutierung für die Studie 008A für diese Indikation läuft und die Ergebnisse werden für Ende 2023/Anfang 2024 erwartet.

Xadago®/Safinamide (Parkinson-Krankheit)

In Bezug auf den Erhalt mehrerer Paragraph-IV-Mitteilungen im Mai 2021 zur Einreichung verkürzter Zulassungsanträge (Abbreviated New Drug Application, ANDA) durch Generikahersteller bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), die auf die Genehmigung der kommerziellen Herstellung, der Verwendung und des Vertriebs eines Safinamide-Mesylat-Arzneimittels vor Ablauf bestimmter US-Patente zielen, haben Newron und seine Partner Zambon und Supernus diese Einreichungen angefochten, um die Patentrechte Newrons zu schützen. Die Unternehmen wehren sich weiterhin gegen diese Einreichungen und weisen darauf hin, dass die Patentrechte für Xadago®-(Safinamide)-Tabletten derzeit durch drei Patente geschützt sind, die in der „Approved Drugs Product List“ (Orange Book) der FDA aufgeführt sind und frühestens 2027 auslaufen.

Finanzkennzahlen (IFRS) 1. Halbjahr 2023 und 1. Halbjahr 2022

In Tausend EUR (außer Angaben je Aktie)

H1 2023

H1 2022

Lizenzerträge/Umsatzbeteiligungen/Sonstige Erträge

5’494

2’830

Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen

(5’685)

(5’324)

Verwaltungs- und Gemeinkosten

(4’062)

(3’894)

Gewinn/(Verlust), netto

(6’950)

(8’636)

Gewinn/(Verlust) je Aktie

(0,39)

(0,48)

Mittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit

(5’603)

(5’630)

Zum 30. Juni 2023

Zum 31. Dezember 2022

Liquide Mittel inkl. kurzfristiger Finanzinstrumente

17’139

22’774

Gesamtvermögen

31’494

37’195

In der zweiten Jahreshälfte 2023 und Anfang 2024 werden weitere entscheidende Ergebnisse und klinische Belege aus Newrons Entwicklungsprogramm für Evenamide erwartet. Die liquiden Mittel von Newron sowie die Lizenzeinnahmen und die italienischen Steuergutschriften für Forschung und Entwicklung werden die geplanten Entwicklungsprogramme und den Betrieb des Unternehmens bis weit ins Jahr 2024 finanzieren.

Der detaillierte Halbjahresbericht 2023 von Newron steht zum Download zur Verfügung unter: https://www.newron.com/investors/reports-and-presentation/year/2023

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Newron

Stefan Weber – CEO, +39 02 6103 46 26, pr@newron.com

Wichtige Hinweise

Dieses Dokument enthält zukunftsbezogene Aussagen, die (auf nicht erschöpfende Weise) folgende Themen betreffen: (1) die Fähigkeit von Newron, die Geschäftsfelder weiterzuentwickeln und auszubauen, die Entwicklung der aktuellen Produktkandidaten erfolgreich abzuschliessen; den Zeitpunkt des Beginns verschiedener klinischer Studien und den Erhalt von Daten sowie laufende und zukünftige Kollaborationen zur Entwicklung und Vermarktung ihrer Produktkandidaten (2) den Markt für Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen des ZNS und von Schmerzen, (3) die finanziellen Ressourcen von Newron und (4) diesen Aussagen zugrundeliegende Hypothesen. In manchen Fällen können diese Aussagen und Hypothesen anhand von Begriffen wie "werden", "voraussehen", "schätzen", "erwarten", "prognostizieren", "beabsichtigen", "planen", "vermuten", "abzielen" und anderen Wörtern und Begriffen mit ähnlicher Bedeutung erkannt werden. Alle in diesem Dokument enthaltenen Aussagen bezüglich der Strategie, den Zielen, den Plänen, der zukünftigen finanziellen Position, den prognostizierten Erträgen und Kosten sowie den Aussichten von Newron, mit Ausnahme historischer Fakten, sind zukunftsbezogene Aussagen. Aufgrund ihrer Natur sind diese Aussagen und Hypothesen mit allgemeinen und spezifischen Risiken und Unwägbarkeiten verbunden, wobei das Risiko besteht, dass explizit oder implizit in diesem Dokument enthaltene Voraussagen, Prognosen, Hochrechnungen und andere Ergebnisse nicht eintreffen. Zukünftige Ereignisse und tatsächliche Ergebnisse könnten sich aufgrund einer Reihe wichtiger Faktoren erheblich von jenen unterscheiden, die in diesen zukunftsbezogenen Aussagen beschrieben oder in Erwägung gezogen werden oder die diesen zugrunde liegen. Zu diesen Faktoren zählen (auf nicht erschöpfende Weise) die folgenden: (1) Unwägbarkeiten bei der Entdeckung, Entwicklung oder Vermarktung von Produkten, zu denen, ohne darauf beschränkt zu sein, Schwierigkeiten bei Rekrutierung von Patienten klinischen Studien, negative Ergebnisse von klinischen Studien oder Forschungsprojekten oder unerwartete Nebenwirkungen gehören, (2) Verzögerung bei der behördlichen Zulassung oder bei der Markteinführung bzw. Unmöglichkeit des Erhalts der Zulassung oder der Markteinführung, (3) die zukünftige Akzeptanz von Produkten auf dem Markt, (4) der Verlust von geistigen Eigentumsrechten oder die Unmöglichkeit, einen entsprechenden Schutz solcher Rechte zu erhalten, (5) die Unmöglichkeit, zusätzliche Mittel aufzubringen, (6) der Erfolg bestehender sowie das Zustandekommen zukünftiger Kollaborationen und Lizenzverträge, (7) Rechtsstreitigkeiten, (8) Verlust von wichtigen leitenden oder anderen Mitarbeitenden, (9) negative Publicity und Berichterstattung und (10) wettbewerbsbezogene, regulatorische, gesetzliche und juristische Entwicklungen oder Veränderungen des Marktes und/oder der allgemeinen wirtschaftlichen Bedingungen. Es ist möglich, dass Newron die in den zukunftsbezogenen Aussagen geäusserten Pläne, Absichten oder Erwartungen nicht verwirklicht, und dass sich die diesen Aussagen zu Grunde liegenden Hypothesen als falsch erweisen. Anleger sollten daher kein unangemessenes Vertrauen in diese Aussagen setzen. Es kann nicht garantiert werden, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse von Forschungsprogrammen, Entwicklungsaktivitäten, Vermarktungsplänen, Kollaborationen und Geschäften nicht erheblich von den Erwartungen unterscheiden, die in derartigen zukunftsbezogenen Aussagen oder den zu Grunde liegenden Hypothesen zum Ausdruck gebracht werden. Newron sieht sich nicht verpflichtet, zukunftsbezogene Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, es sei denn, dies wird durch die geltenden Regelungen der SIX Swiss Exchange oder der Börse Düsseldorf verlangt, an der die Aktien von Newron notiert sind. Dieses Dokument ist weder ein Angebot noch eine Einladung zum Kauf oder zur Zeichnung von Wertpapieren von Newron, noch enthält sie ein derartiges Angebot oder eine derartige Einladung, weshalb keinerlei Teil von diesem Dokument als Basis oder Berufungsgrundlage eines Vertrages oder einer wie immer gearteten Verbindlichkeit zu sehen ist.

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