DGAP-News: Biotest AG: Sehr gute Ergebnisse mit Civacir(R) (Hepatitis-C-Immunglobulin) in einer klinischen Phase-III-Studie in den USA

DGAP-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Research Update Biotest AG: Sehr gute Ergebnisse mit Civacir(R) (Hepatitis-C-Immunglobulin) in einer klinischen Phase-III-Studie in den USA

10.11.2014 / 07:00 

/ PRESSEMITTEILUNG

Sehr gute Ergebnisse mit Civacir(R) (Hepatitis-C-Immunglobulin) in einer klinischen Phase-III-Studie in den USA

- Vorläufige, beim Kongress der American Association for the Study of Liver Disease (AASLD) vorgestellte Daten zeigen Wirksamkeit zur Reinfektionsprophylaxe nach Lebertransplantation

- Geplante Zahl an Studienteilnehmern für die Phase-III-Studie mit Civacir bereits zu über 50 % erreicht

Dreieich, 10. November 2014. Die Biotest AG hat gestern beim Kongress der American Association of the Study of Liver Disease (AASLD) in Boston, Massachusetts, USA, in einem Kurzvortrag Zwischenergebnisse aus ihrer in den USA laufenden Phase-III-Studie (Studie 988) zu Wirksamkeit und Sicherheit von Civacir(R) vorgestellt.

Die Biotest Pharmaceuticals Corporation (BPC) (eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Biotest AG) ist der einzige Hersteller eines Hepatitis-C-Immunglobulin-Prüfpräparats (Civacir(R)) weltweit. In der derzeit laufenden Phase-III-Studie wird Civacir(R) bei Patienten geprüft, bei denen infolge einer chronischen Hepatitis-C-Infektion eine Lebertransplantation erforderlich war.

Eine Lebertransplantation ist häufig die einzige Therapieoption bei Leberinsuffizienz im Endstadium infolge einer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV). Allerdings kommt es aufgrund von Hepatitis-C-Viren, die sich immer noch im Körper des Patienten befinden, rasch zu einer Reinfektion der frisch transplantierten Leber. Im Moment gibt es keine anerkannte Behandlung zur Verhinderung dieser Reinfektion mit dem Hepatitis-C-Virus nach Transplantation, da die derzeitig verfügbaren Virostatika aufgrund von Toxizitäten, Verträglichkeitsproblemen und Arzneimittelwechselwirkungen in den 6 Monaten nach der Transplantation oder noch länger nicht angewendet werden können. Etwa 30 % der Patienten benötigen bereits innerhalb von fünf Jahren eine erneute Lebertransplantation.

In dieser, an 24 Prüfzentren in den USA durchgeführten, randomisierten offenen Phase-III-Studie werden die Wirksamkeit und Sicherheit sowie die Pharmakokinetik in der Gruppe der Patienten mit HCV-bedingten Transplantationen untersucht. Es wurde bereits mehr als die Hälfte der geplanten Anzahl an Patienten in die Studie aufgenommen.

Alle Studienteilnehmer erhielten vor der Transplantation ein Virostatikum, teilweise auch neue, erst seit Kurzem zugelassene Präparate. Die Patienten wurden im Zufallsverfahren in die Behandlungsgruppe mit dem Prüfpräparat und in die Kontrollgruppe verteilt. Patienten, die mit dem Prüfpräparat behandelt wurden, erhielten vor und nach der Transplantation entweder 200 mg oder 300 mg pro Kilogramm Körpergewicht. Die Patienten in der Kontrollgruppe erhielten das Prüfpräparat nicht.

Bislang wurde bei keinem (0 %) der Patienten in der mit der höheren Dosierung behandelten Gruppe eine HCV-Reinfektion festgestellt. Bei den Teilnehmern in der Kontrollgruppe betrug die HCV-Reinfektionsrate dagegen 35 %. "Die aktuellen Daten sind sehr viel versprechend, und wir hoffen, dass sich die vorgestellten Daten nach Abschluss der Studie in der Endauswertung bestätigen werden", so Prof. Gregor Schulz, Vorstandsvorsitzender der Biotest AG.

Die Verträglichkeit von Civacir(R) war hervorragend und mit dem Sicherheitsprofil anderer Immunglobulinpräparate vergleichbar.

Über Civacir(R) Civacir(R) ist ein intravenöses Immunglobulinpräparat mit einem hohen Titer an Antikörpern gegen das Hepatitis-C-Virus (HVC). Es wird derzeit zur HCV-Reinfektionsprophylaxe bei Lebertransplantatinspatienten untersucht. Civacir(R) wird in der kritischen Phase nach der Lebertransplantation verabreicht, wenn die Patienten Immunsuppressiva erhalten und eine Behandlung mit zugelassenen Virostatika nicht möglich ist.

Disclaimer

This document contains forward-looking statements on overall economic development as well as on the business, earnings, financial and assets position of Biotest AG and its subsidiaries. These statements are based on current plans, estimates, forecasts and expectations of the company and are thus subject to risks and elements of uncertainty that could result in significant deviation of actual developments from expected developments. The forward-looking statements are only valid at the time of publication. Biotest does not intend to update the forward-looking statements and assumes no obligation to do so.

About Biotest AG

Biotest AG is a provider of plasma proteins and biological drugs. With a value added chain that extends from pre-clinical and clinical development to worldwide sales, Biotest has specialised primarily in the areas of clinical immunology, haematology and intensive medicine. Biotest develops and markets immunoglobulins, coagulation factors and albumins based on human blood plasma. These are used for diseases of the immune and haematopoietic systems. In addition Biotest develops monoclonal antibodies in the indications of rheumatoid arthritis and cancer of plasma cells, which are produced by recombinant technologies. Biotest has more than 2.000 employees worldwide. The preference shares of Biotest AG are listed in the SDAX on the Frankfurt stock exchange.

About Biotest Pharmaceuticals Corporation

Biotest Pharmaceuticals Corporation, a wholly owned subsidiary of Biotest AG, researches, develops and manufactures biotherapeutic products with a specialization in immunology and hematology. BPC is a leader in the collection of source plasma and is currently involved in the development of plasma protein products and various hyperimmune (IG) products. The Company owns and manages sixteen plasmapherisis centers across the United States and a state-of-the-art manufacturing facility in Boca Raton, Florida. The Company employs more than 900 people in the U.S.

Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.de Dr. Monika Buttkereit tel.: +49 (0) 6103 801-4406, e-mail: investor_relations@biotest.de fax: +49 (0) 6103 801-347 

Securities' ID No., ISIN ordinary shares: 522720, DE0005227201 Securities' ID No., ISIN preference shares: 522723, DE0005227235 Listing: Prime Standard Open Market: Berlin-Bremen, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hanover, Munich, Stuttgart

10.11.2014 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und http://www.dgap.de

Sprache: Deutsch Unternehmen: Biotest AG Landsteinerstraße 5 63303 Dreieich Deutschland Telefon: 0 61 03 - 8 01-0 Fax: 0 61 03 - 8 01-150 E-Mail: investor_relations@biotest.de Internet: http://www.biotest.de ISIN: DE0005227235, DE0005227201 WKN: 522723, 522720 Indizes: SDAX Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart

Ende der Mitteilung DGAP News-Service --------------------------------------------------------------------- 295962 10.11.2014