DGAP-News: Biotest AG: Biotest erhält Zulassung in Großbritannien für sein CMV-spezifisches Hyperimmunglobulin Cytotect CP Biotest

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Biotest AG: Biotest erhält Zulassung in Großbritannien für sein CMV-spezifisches Hyperimmunglobulin Cytotect CP Biotest

15.01.2020 / 07:00

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PRESSEMITTEILUNG

Biotest erhält Zulassung in Großbritannien für sein CMV-spezifisches Hyperimmunglobulin Cytotect CP Biotest

• Die Zulassung von Cytotect CP Biotest in Großbritannien wird für weiteres Wachstum sorgen
• Cytotect CP Biotest ist zur Prophylaxe klinischer Manifestationen von Infektionen mit dem Cytomegalievirus (CMV) zugelassen
• Die Patienten profitieren von einer zusätzlichen Behandlungsmöglichkeit im Kampf gegen CMV-Infektionen
• Biotest ist der einzige Anbieter eines CMV-Hyperimmunglobulins in Europa

Dreieich, 15. Januar 2020. Die Biotest AG gibt heute die Marktzulassung in Großbritannien für das CMV-spezifische Hyperimmunglobulin-Präparat Cytotect CP Biotest bekannt. Der regulatorische Prozess (Repeat Use Procedure) sowie die Zulassung von Cytotect CP Biotest in Großbritannien konnten dabei in weniger als 90 Tagen erfolgreich abgeschlossen werden.

"Wir freuen uns sehr, dass wir die Zulassung für Cytotect CP Biotest in Großbritannien erhalten haben. Infektionen mit dem Cytomegalievirus stellen eine der häufigsten Komplikationen nach Organ- und Stammzell-Transplantation dar. Cytotect CP Biotest bietet Transplantationsärzten eine zusätzliche Möglichkeit, um CMV-Infektionen entweder zu vermeiden oder zu behandeln. Somit wird das Resultat der Behandlung von Patienten im Anschluss an eine Transplantation verbessert", sagt Patricia Morey, Geschäftsführerin Biotest UK.

In Großbritannien werden über 3.700 Nieren-, Lungen-, Herz- oder Leber-Transplantationen[1] und fast 1.700 Stammzelltransplantationen jährlich durchgeführt[2]. Eine Infektion mit CMV kann bei bis zu einem Drittel der transplantierten Patienten auftreten und unbehandelt zu schwerwiegenden Komplikationen bis hin zu Organabstoßung, Transplantat-gegen-Wirt-Reaktion (Graft-versus-Host Disease) oder invasiven Gewebeerkrankungen (z. B. Colitis, Pneumonitis oder Retinitis) führen.

Weltweit ist Biotest einer von nur zwei Anbietern dieses Präparates, wobei Cytotect CP Biotest das einzige CMV-Hyperimmunglobulin ist, das in Europa erhältlich ist. Cytotect CP Biotest ist zur Vorbeugung klinischer Manifestationen einer CMV-Infektion bei Patienten mit immunsuppressiver Behandlung - insbesondere bei Transplantat-Empfängern - indiziert und wird als begleitende Therapie zusammen mit Virostatika empfohlen. Cytotect CP Biotest verfügt über einen spezifischen und zielgerichteten Wirkmechanismus, der sich von den antiviralen Medikamenten unterscheidet, sie aber zusätzlich ergänzt.

Cytotect CP Biotest ist ein wichtiger Baustein für das weitere Wachstum von Biotest. Das Medikament wird in über 30 Ländern vertrieben und hat im Jahr 2019 zweistellige Wachstumsraten erzielt.

Mit der Zulassung von Cytotect CP Biotest können Patienten in Großbritannien nun von einer zusätzlichen Behandlungsmöglichkeit zur Vermeidung klinischer Manifestationen einer CMV-Infektion profitieren.

Über Cytotect CP Biotest(R)
Cytotect CP Biotest(R) ist ein Cytomegalie-Virus-spezifisches Hyperimmunglobulin-Präparat mit einem hohen Antikörper-Titer gegen CMV. Das Produkt ist zur Prophylaxe klinischer Manifestationen einer CMV-Infektion bei Patienten unter immunsuppressiver Therapie, insbesondere bei Transplantat Empfängern, zugelassen. Die gleichzeitige Gabe von geeigneten Virostatika sollte zur CMV-Prophylaxe in Betracht gezogen werden. Cytotect CP Biotest(R) wird in manchen Ländern auch unter den Namen Megalotect(R), Megalotect CP(R), Cytomegatect(R) und NeoCytotect(R) vermarktet.

Über Biotest
Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie, Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumin, die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Biotest beschäftigt weltweit mehr als 1.800 Mitarbeiter. Die Stamm- und Vorzugsaktien der Biotest AG sind im Prime Standard der Deutschen Börse gelistet.

IR Kontakt:

Dr. Monika Buttkereit
Telefon: +49-6103-801-4406
E-Mail: investor_relations@biotest.de

PR Kontakt:

Dirk Neumüller
Telefon: +49 -6103-801-269
E-Mail: pr@biotest.com

Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.com

Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201
Vorzugsaktie: WKN: 522723; ISIN: DE0005227235
Notiert: Frankfurt (Prime Standard)
Freiverkehr: Berlin, Düsseldorf, Hamburg/ Hannover, München, Stuttgart, Tradegate

Disclaimer
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[1] NHS Blood and Transplant, Organ Donation and Transplantation Directorate, https://www.organdonation.nhs.uk/
[2] British Society of Blood and Marrow Transplantation and Cellular Therapy (BSBMT), http://bsbmt.org/activity/2018/

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