curasan erhält FDA-Zulassung für Cerasorb®
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Die curasan AG, ein Spezialist für Regenerative Medizin, hat heute die 510(k)-Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für Cerasorb® M Dental und Cerasorb® Perio erhalten.
Nach Angaben des Unternehmens ist Cerasorb® ein synthetisches Knochenaufbaumaterial, das vom Organismus vollständig ab- und zu körpereigenem Knochen umgebaut wird. Cerasorb® M Dental sei die 2. Generation und zeichne sich durch noch schnelleren Abbau und Umbau in Knochen aus. Es werde in Knochenregionen mit geringerer Belastung eingesetzt und ergänze das klassische Cerasorb®.
Zusätzlich sei mit Cerasorb® Perio ein Produkt speziell für Knochendefekte entwickelt worden, die durch die Volkskrankheit Parodontitis entstehen. Damit sei ein wichtiger Schritt in die Richtung indikationsspezifischer Cerasorb®-Produkte getan.
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