China prüft Zulassung von hochdosiertem Eylea von Bayer

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FRANKFURT (Dow Jones) - Bayer kann sich auch auf dem großen chinesischen Markt Hoffnungen für die hochdosierte Variante des Augenmedikaments Eylea machen. Das Center for Drug Evaluation der chinesischen Arzneimittelbehörde NMPA habe den Zulassungsantrag für Aflibercept 8 mg zur Behandlung der feuchten altersabhängigen Makuladegeneration akzeptiert, teilte Bayer in Berlin mit. Die Studiendaten werden derzeit von der Zulassungsbehörde geprüft.

Hochdosiertes Eylea ist in den USA, Europa und Japan bereits zugelassen. Eylea war mit 3,2 Milliarden Euro Umsatz im Jahr 2022 das zweitwichtigste Medikament von Bayer.

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

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