Bayer-Tochter plant Phase-3-Studie mit Parkinson-Therapie Bemdaneprocel

DOW JONES--Die Bayer-Tochter Bluerock Therapeutics kann ihren Zelltherapiekandidaten Bemdaneprocel zur Behandlung einer moderaten Parkinson-Erkrankung direkt in die zulassungsrelevante klinische Phase 3 überführen. Eine Phase-1-Studie hatte zuvor ergeben, dass 12 Teilnehmer Bemdaneprocel 24 Monate nach Operation gut vertragen haben.

Die nächste Studie soll in der ersten Jahreshälfte beginnen und etwa 102 Teilnehmer umfassen, teilte der Pharma- und Agrarchemiekonzern am Morgen mit. Primärer Endpunkt der Studie nach 78 Wochen wird die Veränderung der Zeit zum Ausgangswert sein, den die Patienten im "ON"-Zustand ohne störende Dyskinesien verbracht haben.

Parkinson ist die weltweit zweithäufigste neurodegenerative Krankheit. Mehr als 10 Millionen Menschen leiden darunter. Bislang gibt es für die Krankheit keine Heilungschancen. Die bisherigen Behandlungsoptionen bieten auch eine ganzheitliche Symptomlinderung. Bei der US-Bayer-Tochter Askbio wird für Parkinson auch ein gentherapeutischer Ansatz verfolgt.

Kontakt zum Autor: olaf.ridder@wsj.com

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