Bayer stellt in USA für Krebsmittel Nubeqa weiteren Zulassungsantrag

FRANKFURT (Dow Jones) - Bayer hat für sein Prostatakrebsmedikament Nubeqa bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Antrag auf Zulassungserweiterung gestellt. Das Medikament mit dem Wirkstoff Darolutamid soll bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs auch in Kombination mit Androgendeprivationstherapie eingesetzt werden können, es wäre die dritte Indikation. Ärzte könnten die Behandlung dann flexibler an die individuellen Bedürfnisse der Patienten anpassen, erklärte Bayer.

Nubeqa ist in vielen Ländern für die Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs zugelassen, in Kombination mit ADT und Docetaxel aber auch für Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs. Das Mittel ist ein sogenannter Blockbuster, im September übertrafen die kumulierten Umsätze für 2024 laut Bayer die Marke von 1 Milliarde Euro.

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