Bayer startet Phase-III-Studie mit Lungenkrebsmittel

FRANKFURT (Dow Jones) - Der Pharmakonzern Bayer startet mit einem neuartigen Lungenkrebsmittel eine Phase-III-Studie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Die offene, randomisierte, multizentrische klinische Studie untersucht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil des Entwicklungskandidaten BAY 2927088 als Erstlinientherapie, wie der Konzern mitteilte. Zielgruppe sind erwachsene Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumore aktivierende HER2-Mutationen aufweisen. Der erste Patient wurde bereits in die Studie SOHO-02 aufgenommen.

Neben dieser Studie werde BAY 2927088 auch auf sein Potenzial als zielgerichtete Therapie für erwachsene Patienten mit inoperablem oder metastasiertem NSCLC untersucht, deren Tumore aktivierende HER2-Mutationen aufweisen und die zuvor eine systemische Therapie erhalten haben.

Lungenkrebs ist weltweit die häufigste krebsbedingte Todesursache. Das Prüfpräparat BAY 2927088 hat bereits im Februar von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Status einer Breakthrough Therapy als Zweitlinientherapie erteilt. Im Juni zog das Center for Drug Evaluation der chinesischen Arzneimittelbehörde NMPA nach und erteilte dem Prüfpräparat den gleichen Status.

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