Bayer bekommt EU-Zulassung für hochdosiertes Eylea

FRANKFURT (Dow Jones) - Bayer kann jetzt auch in der EU die hochdosierte Variante seines Augenmedikaments Eylea verkaufen. Die EU-Kommission folgte der Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel und gab Eylea 8 mg zur Behandlung der feuchten altersabhängigen Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems frei, wie Bayer mitteilte. Mit bis zu fünf Monaten bietet Eylea jetzt das längste mögliche Behandlungsintervall für die beiden Erkrankungen.

Eylea ist mit 3,2 Milliarden Euro Umsatz im Jahr 2022 das zweitwichtigste Medikament von Bayer. Die US-Behörde FDA hat die höherdosierte Variante bereits im August zugelassen.

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