Agennix stellt die weitere Patientenaufnahme sowie die Behandlung in der Ph...
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Agennix stellt die weitere Patientenaufnahme sowie die Behandlung in der Phase II/III-Studie OASIS mit Talactoferrin bei schwerer Sepsis nach einer Empfehlung des "Data Safety Monitoring Board ein. Die Sterberate im Talactoferrin-Arm war in der Studie höher als im Placebo-Arm.
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